воскресенье, 29 ноября 2015 г.

Ветеринар: кто лечит, кто калечит

  Эту заметку меня побудила написать ситуация, связанная со слепым доверием к ветеринарам. 
  Аксиома, что живые существа иногда болеют. По разным причинам. Вирусы, микробы, хирургическое вмешательство, все бывает в жизни как человека, так и, конечно, кошки. И, что касается вирусов, то даже публично размещенная научная информация о них постоянно пополняется новыми открытиями, новыми вакцинами, признанием ошибок прошлого, полуправдой и полу-ложью. 
  Например, довольно много написано на сайтах ветеринарных клиник и дистрибьюторов вакцин об их пользе: выработка иммунитета к вирусу. И крайне мало говорится о том, какие последствия может вызвать комплексная прививка: начиная от жидкого стула и заканчивая потерей глаз, а то и смертью. Или взять так и не познанный короновирус, которым клиники склонны пугать владельцев породистых кошек, забыв при этом добавить, что вирус сидит у 85% семейства кошачьих. Сам появляется и сам же исчезает. Или ринотрахеит кошек - "забывают" сказать, что это группа герпеса, и практически у 90% людей он присутствует. И люди с этим живут, не бросаясь в крайности. Раз вирусы существовали на планете, значит природе это нужно. Да мы сами - ходячие вирусы. Возможно, что благодаря именно этим микросуществам, так как некоторые ученые уже склонны относить вирусы к живым организмам, и зародилась такая сложная структура, как человек. 
  Другая ситуация - питание. Когда животное питается естественным натуральным сбалансированным кормом, оно здорово. Переходим на сухой корм.  Заходит производитель сухого корма на рынок какого-то абстрактного региона. Корм хорош, кондиция у животного от него отличная. Проходит время. Владельцы компании отбил деньгами запуск своего производства. Умерил бдительность за качеством продукции. Поступает сухой корм к конечному потребителю - кошке. Кошка начинает сильно линять, появляется аллергия, стул становится жидким. Стандартное лечение не помогает. Убираем корм, меняем на другой. Через две недели здоровье кошки приходит в норму. Такая история произошла с кормом фирмы Royal Canin, где многие заводчики кошек радовались корму французского производства, потом появились жалобы на корм российского производства, и, мне кажется, скоро появятся судебные разбирательства, связанные с отравлениями, после смертей от корма польского производства.
  Когда заболевает кошка, естественное желание владельца - ее вылечить. Нормально, когда хозяин ищет причину, вникает в нее, следует рекомендациям заводчика, особенно если они настоятельны, и заводчик несет ответственность по договору. Предлагает свои методы и аргументирует их. Но так, к сожалению, бывает не всегда. Обычный поствакцинальный жидкий стул котенка убирается за три-четыре дня. Это вирусы работают, это нормально для последствий вакцинации. И это надо помнить. Что происходит на практике у некоторых: котенка, вместо того, чтобы попоить обычными, укрепляющими стул, средствами и нормализующими работу кишечника препаратами, несут к ветеринару, который прописывает гору лекарств "от всего". Причем недешевых лекарств. Дальше - ситуация усугубляется, так как печень не в состоянии переварить такой фармацевтический коктейль в организме маленького котенка. Что произойдет по окончанию курса лечения? Отказ печени, постоянный жидкий стул из-за кучи антибиотиков, животное - калека. Однажды отравление куриным белком, где требовалось адекватно прокапать котенка, ветеринар лечил белковой диетой и непонятным комплексом препаратов. До смерти лечил. Белковой диетой от белкового излишества. Конечно, ветеринару виднее. Он же специалист. А заводчик не специалист. Потому что у заводчика корочки с печатью нет из ветеринарной академии. 
  Очень удивляет вопрос некоторых владельцев: "Вы что, ветеринар?" Так и хочется ответить: "А у Ломоносова тоже была куча дипломов?" Корочка - далеко не показатель знаний ветеринара, и не лакмусовая бумажка его практики. Хвала ветеринарам, настоящим специалистам своего дела, ветеринарам, которых можно назвать ювелирами своей профессии. Такие были, есть и будут. Но, к сожалению, есть масса "шарлатанов" на этой стезе. Ставящих модные диагнозы, заранее зная, что истины в методиках лечения некоторых заболеваний нет. Берут не требующиеся анализы, которые не показывают нужной картины болезни, но зато делающие кассу клинике. 
  Сознательно не упоминаю хирургические вмешательства, это отдельная тема. Не касающаяся данной заметки. 
  У меня огромная просьба к владельцам животных: анализируйте заболевание, если животное заболело. Ищите причины. Связь причины и следствия может быть, на первый взгляд, даже незаметна. Но думайте, сопоставляйте. И следуйте рекомендациям заводчика. Особенно если не истек гарантийный срок по договору. Если вы считаете, что ваш ветеринар опытнее, то не надо жаловаться тогда. Вы взяли на себя ответственность, вы высмеяли простые методы лечения, даже не попробовав их, зато поверили сложным, дорогостоящим, у трендового специалиста. Так продолжайте фармацевтические эксперименты, но уже без заводчика. Какая может быть гарантия на неадекватно прописанное ветеринаром клиники лечение? Ветеринар несет ответственность за гибель животного при неадекватном лечении? Поищите юридическую практику. Крайне редко клиникам приходится отвечать перед судом. 
  И читайте. Форумы в том числе. На некоторых специализированных ресурсах для любителей кошек есть отдельные темы по здоровью, отзывы по ветеринарам. Не верьте слепо. Потому что это здоровье вашего питомца. 

  С наилучшими пожеланиями здоровья вашим кошачьим!

Автор: Оксана Мельник.

понедельник, 27 июля 2015 г.

Царь

   

   В кошачьем прайде непросто строятся отношения между животными. Существует своя иерархия. Как правило, лидерство занимает старший кот-производитель. Молодые коты, претендующие на главенство, вынуждены или приспосабливаться, или драться в прямом смысле этого слова. 
  Случается, что лидером становятся кошки. При этом внизу лестницы находятся более молодые животные, кастрированные коты и кошки. Считается такая атаманша только с главным котом - производителем. В нашем питомнике таковой является кошка Бекки. 



  С котами все более сложно. Особенно если они живут под одной крышей. Эльдар - главный. Он спокойный и невозмутимый. Нарасингх - молодой, горячий. Карьерист. Пока драки удается пресекать. 
  С Эльдаром трудно подраться. Надо его основательно вывести из себя, зацепить. Как настоящий царь, он спокойно наблюдает за окружающей обстановкой и контролирует все посягательства на трон. При этом этот солнцеликий монарх не забывает о подданных. Кошки его любят и ценят.


суббота, 18 июля 2015 г.

Раифское озеро

   


 Для казанцев, утомленных суетой города, в отличие от жителей целого ряда других мегаполисов, не является проблемой выбрать место отдыха на выходных. Одним из любимых мест для посещений туристами и верующими является Раифский Богородицкий мужской монастырь. Он расположен в Зеленодольском районе Татарстана, на территории Раифского участка Волжско-Камского заповедника, на берегу озера, также именуемого Раифским, а иногда его называют Сумским или Монастырским. Что любопытно, название другой одноименной реки Сумы (позже Сумки), дало имя городу Сумы в Украине. 




  Раифское озеро. За последние сто с небольшим лет оно сильно изменилось. В округе шесть больших озер - Раифское, Белое, Ильинское, Линево, Гнилое и Шатуниха. Все они связаны гидрологически в одну общую систему. Из всех этих озер Раифское занимает особое место. Расположенное в вековом сосновом бору, в месте слияния рек Сумки и Сер-Булака, оно чарующе красиво. Кроме того, оно превосходит все остальные по площади зеркала, глубинам и объему воды.



   Заповедная территория ценится не только своими лесными массивами, но и озерами и реками. Сама природа распорядилась создать здесь «райский уголок». В русле небольшой реки Сумки, берущей своё начало выше заповедной террирории, в д. Гремячий Ключ, и имеющей длину всего 37,5 км, расположены три крупных озера карстово-суффозионного происхождения, глубиной от 4 до 19м, в том числе и Раифское. 

 Раифское озеро нельзя отнести к числу рыбных мест, потому как относительно большие глубины (до 20 м) и холодная вода снижают его кормовую привлекательность для рыб. Однако щука, окунь, плотва, густера, лещ, синец, карась - его постоянные обитатели. Ряд видов водоплавающих и околоводных птиц - крякв, чирков, цапель, чаек, крачек, куликов - можно наблюдать даже от стен Раифского монастыря. Есть также шанс услышать «буханье» большой выпи или увидеть охотящегося за рыбой черного коршуна. На утренних и вечерних зорях, рассекая водную гладь, проплывают бобры и ондатры, озабоченные поиском корма, а в июне и июле изредка появляются лоси, кормящиеся сочными водными растениями и спасающиеся в воде от гнуса. Это уникальная зона, совмещающая южную тайгу, смешанные и широколиственные леса. От Москвы до Урала не осталось лесов, подобных Раифскому, где сохранились 300-летние насаждения и где собрано более 400 видов растений Северной Америки, Западной Европы и Азии. В Музее природы Раифского монастыря представлены чучела животных и птиц, населяющих заповедник. Многие из них занесены в Международную Красную Книгу. 
 


 
  Прогуливаясь по монастырской территории, любуясь флорой и фауной заповедника, не забывайте о бережном отношении  к природе и ее сохранности. К чести казанцев и жителей Татарстана, этот уникальный биосферный заповедник в настоящее время активно восстанавливается. Чему немало способствуют и сами монахи. 
  Вот только белых лилий нам застать не удалось. Были только желтые кувшинки на воде. 





  Зато, кроме каменного казанско-раифского Кота, нас встретил и проводил кот Раифский  - настоящий, красивый, умный, ласковый и строгий. 



Автор: Оксана Мельник


Источники: 




пятница, 3 июля 2015 г.

Я не трус, но я боюсь

 

 

  Разные особи кошек по разному ведут себя на природе. Даже если речь идет о родственниках.
  Несколько лет назад мы вывозили на природу Ривушку. Она вся дрожала и пугалась. Когда же отдыхали в Крыму, Ривушка под присмотром ходила в пределах огороженной территории без поводка и даже не порывалась перескочить через забор. Ей это настолько понравилось, что шла обратно в дом она крайне нехотя. 


  Кошка Бекки - уникальный кошачий турист. Я обожаю путешествовать именно с ней. Она дает возможность полюбоваться красотами природы, ходит сама спокойно рядом на поводке. Преодолевает приличные для кошачьих дистанции на своих четырех лапках, и удобно располагается на плечах, если устает. При этом умудряется еще мурлыкать и нежно покусывать ушко хозяйке. В этом сезоне Бекки открыла для себя и для нас Голубое озеро под Казанью. 



  
  Вот кот Эльдар, казалось бы, уже знает выгул не в первый раз. Но последняя поездка, похоже, привела его обычно невозмутимый внешний вид в состояние удивления и возмущения по поводу навязывания его личности мнимых удовольствий. А ездили то всего-навсего в место, где река Кама сливается с Волгой. Это место является привлекательным для туристов как своим пейзажем, похожим на бескрайнее море, так и юрьевской пещерой, гипсовой штольней. Здесь тренируются альпинисты и спелеологи. Так что Эльдарчику предстоял небольшой рискованный спуск с горы к Каме, а потом такой же крутой обратный подъем. Но надо отдать коту честь - он не выпустил ни когтя, хотя был на шлейке, и перемещался то ножками, то на плечах, то на руках, а то и элементарно за натянутый поводок втаскивался ))
Но храбрый рыжий парень испугался не спусков и подъемов, жары и комаров, а легкой речной волны... 






воскресенье, 21 июня 2015 г.

Африканская кошка

Предисловие
  Натолкнулась в интернет-журнале Africa Geographic на любопытную статью о золотой кошке. Присмотритесь внимательно к фото и описаниям этого животного. Как похоже описание окрасов золотой кошки на абиссинские окрасы.  


АФРИКАНСКАЯ КОШКА
Вы никогда не слышали о ней?

статья от Laila Bahaa-el-din
опубликована на сайте africageographic.com 10 апреля 2015г.
перевод Оксаны Мельник


  Будучи командированной для работы в саваннах Восточной и Южной Африки, где свободно обитают редкие виды животных, я смогла там приобрести опыт. Так как я привыкла к относительному комфорту и безопасности передвижения, моя камера везде была со мной. Однажды, в 2010 году, я приехала в центрально-африканскую страну Габон для своего исследования жизни африканских золотых кошек национальных парков Ivindo и Лопе.. В течение первых нескольких дней я упрямо носила свою фотокамеру с собой, но вскоре поняла, что это меня сдерживает. Я больше не могла нормально отдохнуть, к тому же, нося камеру в течение девяти часов в день, я должна была поспешно отступать, если внезапно натыкалась во время похода в тропиках на слонов.
  Конечно, не иметь с собой камеры, я не могла фотографировать горилл и шимпанзе, красочных птиц, которые обеспечивали саундтрек к моему путешествию. Но вскоре я поняла, что мои глаза не перестают быть моими основными инструментами. Теперь я полагалась на свои уши и нос, чтобы ощутить это новое пространство, при этом оставаясь в безопасности.



  Из африканских кошек люди меньше всего слышали о золотой кошке. Она живет в тропических лесах вдоль экватора, очень застенчива, и успешно избегает людей - до тех пор, пока не попадает в ловушку охотника. Представьте себе коренастого каракала, но без заостренных  ушей с кисточками. Она весит 10 кг в среднем, и, несмотря на прозвище «золотая», варьируется в окрасах от красного до серого, а иногда и черного. Обычно имеет маркинг на животе и на внутренней стороне конечностей, но иногда он распространяется по всему телу. О ее поведении и физиологии размножения в дикой природе мы почти ничего не знаем. Эта кошка приобрела известность несколько месяцев назад, когда фильм, показывающий ее охоту на краснокнижных колобусов, был выложен онлайн. Красивое животное, золотую кошку часто называют младшей подругой леопарда. Когда она имеет несчастье быть захваченной охотниками, ее шкуру используют в церемониальных ритуалах, а мясо едят.

 Так что же я здесь делаю, глубоко в лесах Габона? Цель моего исследования было оценить, сколько особей золотой кошки осталось, и видеть, как деятельность человека влияет на них. Я собрала данные из шести разных областей Габон, некоторые из них брали золотых кошек под защиту, некоторые только регистрировали, а в некоторых на этих кошек регулярно охотились.
   
Очевидно, инструментом для изучения такого застенчивого животного в лесу может быть только камера-ловушка. Настроенная работать удаленно, камера активируется с помощью инфракрасного датчика каждый раз, когда животное проходит мимо. Эти ловушки стали моими "глазами". 


   
  Полученные фотоснимки позволили узнать многое о золотых кошках. Понятно, что золотые кошки активны в любое время дня и ночи, и они действительно одинокие. Интересно, что даже в пределах одного небольшого ареала обитания, их окрас шерсти весьма разнообразен по цвету и рисунку.
    Я считаю за честь, пусть и с помощью видео и фото, побыть участницей жизни золотой кошки.  Один момент - один день - исключение - красивая золотая кошка позволила мне увидеть и сфотографировать ее. Дрожащими руками я опустила камеру, чтобы посмотреть на нее, исчезающую в лесу.. Повернулся к Артуру, своему проводнику и помощнику, мы безумно улыбнулись друг другу, и он прошептал "чат Доре» (Золотая кошка по-французски).
 

воскресенье, 26 апреля 2015 г.

Дуэт комара и абиссинской кошки

 
 "Спросила кошка комара:
   Мне слишком сложно разобраться.
   Придёт весенняя пора,
   И сразу все тебя боятся.

    Почти не виден ты, поверь.

    Летишь всегда и мухи тише, 
    Хотя я и зубастый зверь, 
    Меня боятся только мыши"


                                                         Анатолий Болутенко

 
  Египет, родина многих цивилизованных видов искусств и ремесел, был, по всей вероятности, свидетелем зарождения медицинской науки. Врачи, выросшие на берегах Нила, на несколько порядков превосходили знахарей, населявших  весь остальной континент. Папирус 1568 года до н.э. сохранил целый список чудодейственных средств. Книги по медицине, найденные в гробницах, показывают, что египетские врачи выписывали пациентам мази и пластыри, пилюли и свечи.
  Одна за другой разгадываются и испытываются медицинские загадки старой Африки. Трудно судить, сколько их еще осталось, но было бы недальновидно исключать вероятность новых сюрпризов. Одним из таких сюрпризов является генетическое заболевание под названием талассемия, но о нем чуть ниже. Пока же поговорим о других выходцах из Африки - абиссинских кошках и собаках породы бассенджи.



 
  Имеющих в своей родословной основателя Зулу из Африки, абиссинских кошек по своему ареалу древнего обитания относят к регионам нынешних Эфиопии, Египта, Сомали, Алжира, Ливии. Еще в прошлом веке заводчики обратили внимание, что, наряду со своим необыкновенным окрасом и типажом, некоторые потомки первых завезенных кошек несут в себе и ген странного генетического заболевания под названием дефицит пируваткиназы PKdef, которое не поддается излечению. 

  Заболевание может проявиться не сразу. Заболеть могут кошки абсолютно разного возраста, от шести месяцев и до 7 лет. Но чаще все-таки заболевание проявляет себя ближе к двум годам. В некоторых случаях толчком к интенсивному развитию заболевания служат и внешние факторы, такие, как экология, плохое содержание животного, перенесенный стресс, беременность, транспортировка. 
  К симптомам анемии, имеющей прямую связь с дефицитом пируваткиназы, можно отнести общую вялость животного, а также снижение или полное отсутствие аппетита, похудание, бледность слизистых оболочек и языка, спленомегалию (увеличивается селезенка за счет большого количества "отбракованных" ею эритроцитов). 


  Дефицит пируваткиназы наследуется по аутосомно-рецессивному принципу. Это значит, что кошка может быть носителем поражающего гена (гетерозигота) и вообще не проявлять симптомов заболевания. Больное животное (гомозигота) рождается в результате спаривания двух особей-носителей поражающего гена. Из-за того, что кошки-носители не заболевают, а анемия у больных животных долгое время не проявляется, существует большая вероятность появления многочисленного больного потомства прежде, чем у родителя обнаружится заболевание в той или иной форме.
   Положительной стороной вопроса можно считать то, что идентифицированное животное-носитель может быть использовано в разведении, при условии, что второе животное-партнер носителем поражающего гена не является. В результате спаривания носителя со здоровым животным потомство не будет страдать дефицитом пируваткиназы, и 50% потомства будут свободны от поражающего гена. Потомок-носитель также может участвовать в разведении до тех пор, пока существует гарантия, что животное-партнер не является носителем поражающего гена.
  Пируваткиназа - основной фермент, содержащийся в эритроцитах, который обеспечивает физическую активность клеток крови. Если количество фермента в организме недостаточное, продолжительность жизни эритроцитов значительно уменьшается, приводя к сокращению числа красных кровяных клеток, участвующих в кровообращении (анемия).
 
  Из особей, у которых выявлен ген дефицита пируваткиназы, не все страдают от заболевания и его последствий - некоторые являются только носителями поражающего гена, их называют “курьерами”. Например, в 90-х годах уже прошлого века проведенные в Великобритании исследования выявили 47 кошек - носителей и 8 животных, страдающих дефицитом пируваткиназы. В общей сложности из 141 испытуемого частота обнаружения мутантной аллели составила 24%.
 
  Как оказалось, помочь распознать генетическую проблему у некоторых абиссинских кошек помогли собаководы, занимающиеся африканской породой басенджи. 



  Анемию у собак впервые описали Дж.И. Таскер, С. Янг и И.Л. Джиллет на примере трех басенджи в США. В 1969 году Г.О. Эвинг сообщил о 8 случаях этого заболевания у басенджи, а в 1971-м Г.П. Сирси с коллегами отметил еще 7 случаев. Университет Миссури основал в 1972 году колонию басенджи для наблюдения за гемолитической анемией у них, результаты которых были описаны Р.В. Брауном и Й.С. Тенгом. У щенков, больных гемолитической анемией, половина жизненного цикла эритроцитов составляла лишь 6,5 дня по сравнению с 16 -  у здоровых, тогда как у переносчиков заболевания она равнялась 12 дням. У здоровых взрослых биглей, представлявших контрольную группу, соответствующий показатель составлял 21 день.
  Позже об этом заболевании у басенджи в Дании сообщил Е. Андресен, который в ходе анализа 10 пометов подтвердил результаты американских ученых. В следующей своей работе Е. Андресен сообщает об исследованиях крови и предлагает обозначать гены гемолитической анемии символами РК и рк. Тогда собаки с генотипом РКРК будут здоровыми, с РКрк — кондукторами аномалии, а с ркрк — больными.
 

  
  Случаи анемии у басенджи в Дании оказались напрямую связанными с семейством собак этой породы в Англии, так что, возможно, заболевание встречается у басенджи в большинстве стран.
  В США после проведенных анализов крови у 300 собак, по оценке Р.В. Брауна и Й.С. Тенга, было выявлено 19% кондукторов гемолитической анемии. То есть частота случаев проявления анемии у собак равна 1%. Аналогичная ли картина складывается в других странах, неясно, но интересно подумать, почему заболевание встречается только у басенджи. Американские и датские ученые заявили о возможной взаимосвязи этого заболевания с серповидноклеточной анемией у людей. Последнее состояние представляет собой рецессивный генетический признак и возникло в той же части Африки, где появились и басенджи. В гомозиготном состоянии этот аллель вызывает у человека серповидноклеточную анемию, а в гетерозиготном - обеспечивает существенную сопротивляемость малярии и весьма распространена в человеческой популяции этого региона, так как не несущие ее люди были бы высоко восприимчивыми к малярии. Есть искушение предположить некую связь дефицита пируваткиназы у басенджи и абисинов с сопротивляемостью заболеванию анемией у человека.


  Вот здесь то и кроется сюрприз. Современные ученые не перестают интересоваться, как жили египетские фараоны, от каких заболеваний они умерли. Учитывая тот факт, что правящие династии не только фараонов, но и других древних государств практиковали родственные браки, генетические заболевания могли поражать и их потомков. Не избежал этой участи и юный фараон Тутанхомон, чья сохранившаяся мумия на сегодняшний день уже была подвергнута ряду обследований, включая рентгеноскопию и генетический анализ. 

  Относительно причины смерти мальчика-фараона, умершего после 9 лет царствования в возрасте 19 лет, существует много версий – от падения с колесницы до отравления ядом, малярия – одна из относительно свежих рабочих гипотез. Она основана на недавнем исследовании мумии египетскими учеными, в ходе которого в человеческих останках были выявлены фрагменты ДНК, несущие гены возбудителя малярии Plasmodium falciparum. Однако прежде малярии организм Тутанхамона мог быть ослаблен наследственным заболеванием костей, о чем свидетельствуют следы некроза костей его левой ноги, также обнаруженные при последнем и наиболее разностороннем изучении мумии. Результаты этой работы по изучению мумии, обнаруженной в 1922 году и бесспорно принадлежащей Тутанхамону, который умер около 1324 года до нашей эры, были опубликованы группой под руководством главного египетского археолога Захи Хавасса в феврале этого года в Журнале Американской Медицинской Ассоциации. Египетские ученые вместе с коллегами из Германии и Италии внимательно изучили результаты проведенных анализов мумии. Были опубликованы две заметки, авторы которых выдвигают относительно причин смерти Тутанхамона свои версии, и об этом сообщает сетевое издание New Scientist. Кристиан Тимман  и Кристиан Мейер из Института Тропической медицины имени Бернхарда Нохта в Гамбурге предполагают, что наблюдения египетских исследователей можно объяснить серповидно-клеточной анемией - той самой талассемией, о которой упоминалось выше.



  Cерповидноклеточная анемия – смертельная болезнь крови. Ею болеют гомозиготы по мутации в гене гемоглобина. Распространена эта болезнь в тропическом поясе. Оказалось, что эта мутация выгодна для гетерозигот, потому что от анемии они не умирают, зато малярийный плазмодий в их эритроцитах размножается гораздо хуже. Это открытие было сделано, когда американские солдаты в середине 20ого века находились в Корее. То, что в этой зоне распространена малярия, - хорошо известный факт. Это очень тяжелая болезнь, и чтобы защитить солдат от этой болезни, им давали противомалярийные лекарства. Эти препараты ингибируют развитие плазмодиев. Многих солдат эти лекарства спасли, но некоторые солдаты умерли непосредственно от самого лекарства. Причем умерли только либо афроамериканцы, либо те солдаты, которые происходили из Италии или Испании. Когда провели расследование этого случая, выяснилось, что они как раз были носителями этих мутаций, которые защищали их предков от малярии, а у них стала причиной смерти от противомалярийных препаратов. Частота мутаций, защищающих от малярии, достигает 20% в тех регионах, где люди более всего страдают от этой инфекции, и быстро снижается по мере удаления от тропической зоны.



 «Всё есть яд, и ничто не лишено ядовитости; одна лишь доза делает яд незаметным».  Парацельс 
   

  Малярия является древним заболеванием. По всей вероятности, зародилась в Африке, и была описана китайцами еще в 2700 до н.э. и шумерами с 1700 до н.э. Малярийный паразит (плазмодий) передается через самок комаров рода Anopheles. Термин малярии объясняется Горацием Уолпол в письме из Италии в 1740 году и является производным от итальянского mala aria - «плохой воздух», ранее известный как «болотная лихорадка», потому что считалось, что приносится ветром с болот и рек. Ученые провели много исследований по этой болезни в течение 1880-х и начале 1900-х годов. Примерно 40% населения на планете является чувствительным к малярии, в основном в тропических и субтропических районах мира. Болезнь была в общем и целом ликвидирована в умеренных широтах в течение 20-го века с появлением хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов борьбы с переносчиками. 

   Малярия сопровождается лихорадкой, ознобами, спленомегалией (увеличением размеров селезёнки), гепатомегалией (увеличением размеров печени), анемией. Характеризуется хроническим рецидивирующим течением. Вызывается паразитическими протистами рода Plasmodium (80-90 % случаев - Plasmodium falciparum). 

 

 Ученые выявили гены, обеспечивающие устойчивость к малярии, и определили их распространение у жителей разных регионов планеты. Оказывается, африканский ген (красные кружочки на карте) сейчас нередок и у европейцев. По-видимому, возбудитель тропической малярии (Plasmodium Falciparum) когда-то проник из Африки в Европу, где местный ген (желтые кружочки на карте) защищал только от более слабых форм этой болезни. Нынешнее присутствие в Средиземноморье обоих генов соответствует теории о постепенном повышении у европейцев устойчивости к тропической малярии, которая вполне могла тяжело ударить по ... древним римлянам и привести к упадку Римской империи. 

  Еще в 1907 британский профессор У. Джонс выступил с неожиданной теорией: малярия погубила Западную Римскую империю. Он исходил из военной отчетности. Согласно ей, в легионы сначала перестала идти молодежь из жарких низменных районов Италии, а потом и из прохладных горных. К середине V века основную часть имперской армии стали оставлять наемники, особенно германцы.

  Профессор Джонс предположил, что со II века н.э. в Италии росла смертность от малярии. Население слабело и сокращалось - здоровых мужчин для пополнения армии становилось все меньше. По мнению Джонса, смертельную болезнь занесли в Италию из Африки карфагенские воины Ганнибала во время Второй Пунической войны (111 век до н.э.). Однако специалисты сильно сомневались, что малярия, подобно чуме, способна давать опустошительные эпидемии. Похоже, у древних римлян не было устойчивого иммунитета к малярии.
 



 Наверное, ни один разговор о наследственных болезнях человека не обходится без упоминания серповидно-клеточной анемии (талассемии). Суть болезни в том, что эритроциты имеют не нормальную - менискообразную - форму, а уродливую - серповидную. Причина её - мутации в генах HBA1 и HBA2, ответственных за синтез белковых цепей гемоглобина. В зависимости от сочетания мутантных генов в данном организме болезнь может быть лёгкой, средней тяжести и тяжёлой. Или вообще бессимптомной.

"Тhе apple never falls fаг from the tree"
 
  Наследуется талассемия по рецессивному типу. Это значит, что, если в геноме данного человека находятся нормальная и мутантная аллель, он останется здоровым или проявления болезни будут незначительными. А если две мутантные аллели — разовьётся полная клиническая картина.
  Эта очень неприятная хворь встречается довольно редко по всему земному шару, но часто (даже слишком часто) — у арабов, евреев-сефардов, турок и представителей других народов Средиземноморья. Даже само название — «талассемия» — от греческого «таласса» — море. И ещё в нескольких, достаточно удалённых друг от друга и от Средиземного моря регионах талассемия поражает больший процент населения, чем это должно было бы быть, если исходить из случайного распределения мутантных генов в популяции.
  Что же мешает естественному отбору вытеснить уродливый ген? И что объединяет разные «талассемические» районы? Ответ на оба вопроса один: малярия.
  Оказалось, что возбудитель малярии — одноклеточный паразит плазмодий — не способен заражать эритроциты, содержащие «нестандартный» гемоглобин. Даже легкобольные или клинически здоровые носители мутантных генов HBA1 и HBA2, у которых в эритроцитах имеются как уродливые, так и вполне нормальные молекулы гемоглобина, не болеют малярией.
  Создалась ситуация, при которой совершенно здоровые люди умирают, а больные — живут. Получается, что с точки зрения естественного отбора данная наследственная болезнь — благо, «лекарство» против зла, «яда» — малярии.
  Абсолютно такая же ситуация с болезнью дефицита G-6PD. Эритроциты, в которых не хватает этого фермента, не поражаются малярийным плазмодием. Некоторые ограничения в диете — не слишком дорогая плата за возможность спокойно жить в опасной местности?
  Есть ли ещё примеры подобных парадоксов, когда болезнь полезна? Да сколько угодно!

  Бывают также и природные естественные помощники у людей и животных, защищающие их от малярии. Так, в 2011 году в Пакистане наблюдали интересную картину. Тысячи деревьев стали похожи на большие коконы. Связано это с наводнением 2010 года, из-за которого на деревьях появилось огромное количество пауков, которые сплели вокруг них паутину. Пауки были так долго на деревьях, потому что не спадала вода, тем самым значительно снизили уровень смертельной болезни малярии, но подобное действие очень пагубно влияет на деревья.


   Как видим, абиссинские кошки, басенджи, сефарды, турки и еще целый ряд народов имеют кажущийся мутантным, а на самом деле, в реалиях местности с малярией, общий генетический ключик.
   
Автор эссе: Оксана Мельник
www.shafrancat.ru


Ссылки на источники:
Деревья-коконы в Пакистане 


P.S.
17.05.2015

Опять эта талассемия )) Все подкидывается мне инфа и подкидывается. Любопытно, почему именно с нее начали и кто финансирует проект...
Источник http://demoscope.ru/weekly/2015/0641/mir01.php#23

23. Китайские ученые впервые генетически модифицировали эмбрион человека

Успешные эксперименты по генетической модификации человеческих эмбрионов впервые провели китайские ученые. Об этом сообщила газета "Саут Чайна морнинг пост".
Группе исследователей во главе с биологом Хуан Цзиньцзю из университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу удалось "отредактировать" ДНК у ряда зародышей - медики смогли изменить дефектный ген, приводящий к развитию тяжелого наследственного заболевания крови - бета-талассемии.
Опыты провели на 86 нежизнеспособных эмбрионах, предоставленных клиниками. Применительно к 28 из них (то есть, в 30% случаев) корректировка генетического материала прошла успешно.
Тем не менее, такого рода исследования вызвали неоднозначную реакцию у мирового ученого сообщества, прежде всего, на Западе, где подняли вопрос об этике и морали, якобы страдающих при проведении подобных экспериментов.
В целом специалисты пророчат технологиям модификации зародышей большое будущее, поскольку благодаря им можно излечить многие врожденные заболевания. В то же время находится и масса критиков, которые не приемлют саму возможность проведения таких экспериментов, поскольку это лежит "за гранью дозволенного".
Китайские ученые считают исследования в этой области вполне оправданными. Они подчеркивают, что речь идет об использовании для опытов лишь нежизнеспособных эмбрионов, которые уже не способны развиваться в плод.
"Применение технологий модификации человеческой ДНК в будущем неизбежно. Их уже опробовали на растениях и животных, следующий этап - люди", - цитирует газета биолога Чжао Шиминя из Шанхая. Впрочем, эксперт все же признал, что этот процесс сопряжен с целым рядом сложностей и рисков и может сопровождаться "непредсказуемыми последствиями".